11 min •
Ce docu n'a pas de note Aujourd’hui, personne n’a oublié Grégory Lemarchal, victime d’une maladie génétique: la mucovicidose. C’était le 30 avril 2007, une semaine plus tard il aurait eu 24 ans. Si aujourd’hui l’émotion est toujours aussi forte, pour la famille de Grégory, le combat continue. Ses parents, Pierre et Florence, ont créé une association de lutte contre cette maladie par amour pour leur enfant. Durant une semaine, nous les avons suivi dans ce combat difficile: faire connaitre la maladie, récolter des fonds, améliorer le sort des malades. Pierre et Laurence y consacre tout leur temps et leur énergie. Des parents investis d’une mission: que Grégory ne soit pas mort pour rien. Un documentaire  de Sylviane Schmitt.