19 Apr 2024

Tous les documentaires maladies rares en streaming, articles et conférences

Tous les documentaires "maladies rares" et articles

25 ressources sur ce thème
Documentaire

Mon enfant ne peut pas grandir | Partie 2

Documentaire Mon enfant ne peut pas grandir | Partie 2

Malgré sa maladie, Rogers a des préoccupations d’adolescent ordinaire. Il aime les jeux vidéos, les filles, la musique et le catch. Aujourd’hui ses parents voudraient que leur fils gagne en indépendance. Alors grâce à un ami plagiste, il lui...

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Mon enfant ne peut pas grandir | Partie 1

Documentaire Mon enfant ne peut pas grandir | Partie 1

Rogers a 17 ans, mais ressemble physiquement à un enfant de 7 ans. Il est atteint d’une maladie rare, la dysplasie osseuse diagnostiquée alors qu’il n’avait que quelques mois. Sa maladie se caractérise par un ralentissement de la croissance....

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Mon enfant est atteint d’une maladie rare | Partie 2

Documentaire Mon enfant est atteint d’une maladie rare | Partie 2

Le premier enfant de Maryline et Nicolas est atteint de la maladie d’Angelman, une maladie rare qui ne touche que 300 enfants par an en France.Aujourd’hui, le couple attend avec impatience son deuxième enfant. Quelque peu inquiets avant la...

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Mon enfant est atteint d’une maladie rare | Partie 1

Documentaire Mon enfant est atteint d’une maladie rare | Partie 1

Baptiste, 3 ans, est atteint du syndrome d’Angelman, une maladie rare qui l’empêche de se développer au même rythme que la plupart des enfants. Ses parents, Maryline et Nicolas dont c’est le premier enfant mènent un combat de chaque...

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Ste-Elise – Quand la vie ne tient qu’à un fil – Ma maladie rare

Documentaire Ste-Elise – Quand la vie ne tient qu’à un fil – Ma maladie rare

« Je voudrais que mes enfants se rappellent de la maman que j’étais avant d’avoir cette sal

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Documentaire

Ma maladie rare – Nils – Accompagnement palliatif

Documentaire Ma maladie rare – Nils – Accompagnement palliatif

« On a l’impression qu’il y a un traitement pour tout, ben là, il n’y avait aucune solution. On était perdus. » Lorsque Tiffany et Joaquim apprennent que leur bébé a une amyotrophie spinale de type 1, ils font face à...

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